Окруженные барьерами

Какие барьеры стоят на пути отечественной фармацевтической промышленности и как их устранить? Эту тему поднял руководитель парламентской фракции Народной партии Казахстана, депутат Мажилиса Магеррам Магеррамов.

Мажилисмен озвучил ряд проблем отрасли. И первая из них – отсутствие в стране аккредитованных лабораторий. Вопреки логике, Министерство здравоохранения при регистрации медицинского изделия требует предоставления актов технических испытаний, при том, что выдавать такие документы у нас просто некому.Самая ближайшая лаборатория находится в Российской Федерации, что обойдется в 7-8 дополнительных миллионов тенге расходов на один продукт.

– То есть, нашим предпринимателям приходится отправлять товары для испытаний за границу, что соответственно приводит к его удорожанию, – объяснил Магеррамов.

Еще один барьер – процедура получения сертификата оценки безопасности и качества. Каждое медицинское изделие, даже если оно входит в типовую линейку и не подвергалось изменениям, требует такого сертификата, несмотря на то, что все эти процедуры проводятся при регистрации изделий.

– Предприниматели вынуждены вновь и вновь проходить процедуры, – подчеркнул депутат. – Это создает дополнительное препятствие и требует материальных затрат.

Отсутствие справедливых конкурентных условий для закупа товаров отечественного товаропроизводителя тоже мешает отрасли развиваться. В итоге получается, что фармацевты стран ЕАЭС находятся в заведомо более выгодном положении, чем казахстанские товаропроизводители.

– Все вышеуказанные проблемы привели к тому, что по сведениям открытого портала Национального центра экспертизы лекарственных средств, по сравнению с прошлым годом произошел к спад производства на 80-85 процентов, – констатировал Магеррамов.

Парламентская фракция НПК требует незамедлительно приступить к устранению вышеназванных барьеров, а также – предусмотреть благоприятные конкурентные условия для отечественных товаропроизводителей на нашем же рынке, создать рабочую группу по вопросам отрасли и разработать Дорожную карту для эффективного развития отечественного фармацевтического производства. Кроме того, партийцы предлагают рассмотреть возможность проведения лабораторных испытаний медицинский изделий отечественного производства на базе «Казстандарт», а до устранения проблемы отсутствия аккредитованных испытательных лабораторий в стране разрешить принятие актов технических испытаний от заводов-изготовителей медицинских изделий.

– Для обеспечения более эффективного межведомственного взаимодействия и улучшения межсекторальной кооперации наших производителей, следует передать фарм- и медпромышленность из ведомства Министерства здравоохранения в ведомство Министерства промышленности и строительства РК, – подытожил депутат.