Министерство здравоохранения РК создает рабочую группу по совершенствованию системы детской паллиативной помощи. Сейчас такая помощь, по сути, существует только на общественных началах. Конечно, с одной стороны, хорошо, что государство, наконец-то, увидело эту проблему. Но с другой, как отметила депутат Мажилиса от Народной партии Казахстана Ирина Смирнова, состав рабочей группы вызывает недоумение.
Ранее Ирина Смирнова поднимала вопросы детской паллиативной помощи в депутатском запросе фракции НПК. Мажилисвумен отметила, что эта помощь существует в республике только на бумаге. Казахстанские дети, с тяжелыми неизлечимыми заболеваниями, мучаются, не получая необходимого им обезболивания. В стране ограничен доступ к препаратам, купирующим болевой синдром, нет достаточного количества хосписов, бригад для оказания паллиативной помощи на дому, и даже, элементарно, стационарных паллиативных коек.
– Не имея возможности помочь, медучреждения стремятся избавиться от больных в инкурабельной стадии, выписывая их домой, – констатировала тогда депутат от НПК. – В итоге дети и их родители остаются один на один со своими страданиями.
Посильную поддержку маленьким пациентам оказывают только неправительственные организации – по мере сил, за свой счет и за деньги спонсоров. Но заменить собой функции государственной медицины общественники, конечно не могут.
Сейчас дело вроде бы сдвинулось с мертвой точки. Минздрав издал приказ, согласно которому в Казахстане будет создана рабочая группа, по совершенствованию паллиативной помощи детям. Эта группа разработает и утвердит стандарты, тарифы, клинические протоколы и другие необходимые вещи для медикаментозной поддержки больных малышей.
– Но теперь непонятно, почему в списках рабочей группы нет тех самых общественников, кто работал ранее и сейчас работает в этой сфере? – удивляется депутат Смирнова. – А ведь именно они на практике знают, что делать и какие формы организации здесь нужны.
@halyk_partiyasy
.jpeg)
