«О необходимости проведения предварительных генетических исследований на вероятность рождения ребёнка с наследственными заболеваниями»

dep.jpg

Министру здравоохранения

Республики Казахстан

Альназаровой А.Ш.

                                        ДЕПУТАТСКИЙ ЗАПРОС
                                     Уважаемая Акмарал Шарипбаевна!

Республика Казахстан, утвердив себя социальным государством, взяла на себя обязательства по социальной поддержке лиц, в рамках которых обеспечивает материальной помощью пенсионеров, лиц с инвалидностью и тех, кто нуждается в помощи по тем или иным основаниям, предусмотренными законодательством страны. Однако, одна из категорий может быть предварительно исключена из общей массы нуждающихся в помощи государства.

Рождение детей с инвалидностью является острой проблемой, имеющую тенденцию роста. Данная проблема – необратима. Исключая тяжесть эмоционально-психологического здоровья родителей и детей, есть еще и сложности в полноценном трудоустройстве родителей таких детей. Многочисленные обращения к депутатам родителей детей с инвалидностью говорят о том, что в виду необходимости постоянного ухода за таким ребенком, один из родителей вынужден полностью «выпасть» из рынка труда и посвятить себя жизни своего ребёнка.

В интересах государства и в границах ее возможности предотвратить рождение детей с определёнными неизлечимыми диагнозами, приводящие к определению инвалидности для лица.

Мировая практика такова, что страны идут по пути предварительного исключения вероятности рождения детей с генетическими болезнями, путем заблаговременного генетического обследования семейных пар, планирующих беременность.

Сегодня одним из современных и точных методов обследования в медицине признан генетический тест «carrier screening»: тестирование будущих родителей на носительство сотен наследственных заболеваний (например, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, синдром Х-хрупкости) и кариотипирование – исследование которое выявляет хромосомные нарушения.

В результате диагностики генетического кода расшифровывается информация о предрасположенностях к десяткам самых распространенных заболеваний, выявляется совместимость генетических данных двух родителей и выявляют риск рождения детей со сложными генетическими заболеваниями.

Данный путь, является единственно верным методом оздоровления населения и увеличения количества здорового человеческого ресурса страны. Создание генетического паспорта каждого гражданина, значит создать благоприятные условия для рождения здорового поколения граждан.

Для оптимизации расходов бюджета, в целях обеспечения здоровья нации фракция НПК предлагает Правительству на безвозмездной основе ввести добровольное заблаговременное генетическое обследование семейных пар, планирующих беременность на выявление факторов риска рождения детей с генетическими аномалиями и хромосомными нарушениями.

Ответ на депутатский запрос просим дать письменно в установленные законодательством сроки.

С уважением Депутаты фракции

«Народная партия Казахстана»:

Смирнова И.

Магеррамов М.

Нуралин А.

Сейтжан К.

Сункар И.