Ввести систему изучения генетических рисков перед рождением ребенка предлагает руководитель парламентской фракции Народной партии Казахстана, депутат Мажилиса Магеррам Магеррамов. По его мнению, это позволит предотвратить рождение детей с определёнными неизлечимыми диагнозами и инвалидностью.
Мажилисмен сослался на мировую практику заблаговременного генетического обследования семейных пар, планирующих беременность.
– Сегодня одним из современных и точных методов обследования в медицине признан генетический тест «carrier screening», – уточнил Магеррамов. – Это тестирование будущих родителей на носительство сотен наследственных заболеваний (например, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, синдром Х-хрупкости) и кариотипирование – исследование которое выявляет хромосомные нарушения и т.д.
По словам депутата, в результате диагностики генетического кода, расшифровывается информация о предрасположенностях к десяткам самых распространенных заболеваний, выявляется совместимость генетических данных двух родителей и выявляют риск рождения детей со сложными генетическими заболеваниями.
– Данный путь, является единственно верным методом оздоровления населения и увеличения количества здорового человеческого ресурса страны, – подчеркнул Магеррамов. – Создать генетические паспорта каждого гражданина, значит, создать благоприятные условия для рождения здорового поколения граждан.
Для оптимизации расходов бюджета, в целях обеспечения здоровья нации фракция НПК предлагает Правительству на безвозмездной основе ввести добровольное заблаговременное генетическое обследование семейных пар, планирующих беременность, на выявление факторов риска рождения детей с генетическими аномалиями и хромосомными нарушениями.
@halyk_partiyasy
.jpg)
